Beheer en wijzigingenhistorie

Informatie voor zorgverleners Behandelprotocollen Acute myeloïde leukemie (AML) Beheer en wijzigingenhistorie

Protocolhouder

Dr. Walter van der Velden

Laatste controle

02-01-2023

Wijzigingenhistorie

09-04-2024: Classificatie volgens ELN / ICC 2022 uitgebreider weergegeven en respons criteria geactualiseerd naar ELN 2022 (CRh toegevoegd)
12-03-2024: Bij eerstelijnsbehandeling AML het beleid bij niet fitte patiënten verduidelijkt en geactualiseerd (optie ivosidenib - azacitidine bij IDH1 mutatie toegevoegd)
12-12-2023: Bij specificatie behandeling en evaluatie AML het beleid ten aanzien van monitoring TLS bij de behandeling met HMA in combinatie met venetoclax aangepast. Tevens alternatief voor antibacteriële profylaxe bij deze behandeling aangepast
27-02-2023: Bij specificatie behandeling en evaluatie AML de behandeling met HMA in combinatie met venetoclax aangepast naar het schema volgens MDACC
27-02-2023: Bij behandeling CNS bij hematologische maligniteiten bij de therapeutische behandeling de dosis cytarabine gecorrigeerd
02-01-2023: Onderdelen classificatie, risicoclassificatie, eerstelijnsbehandeling (zowel fit als niet fit) en behandeling recidief / refractaire AML herzien in verband met nieuwe ELN richtlijn (2022)
31-08-2022: Onderdeel MRD herzien, onder andere naar aanleiding van nieuw consensus document van de ELN MRD werkgroep
25-07-2022: Bij therapeutische behandeling CNS (als liquor positief) onderscheid gemaakt tussen behandeling bij ALL en behandeling bij AML
15-07-2022: Bij specificatie behandeling en evaluatie AML bij behandeling met remissie-inductiekuren (volgens standaardarm) bij fit en >60 jaar het aantal dagen cytarabine tijdens de eerste kuur gecorrigeerd
21-04-2022: Bij specificatie behandeling en evaluatie AML bij behandeling met HMA plus venetoclax de dosis HMA bij de tweede en derde kuur aangepast
12-05-2021: Bij specificatie behandeling en evaluatie AML de behandeling met HMA plus venetoclax verder gespecificeerd
04-01-2021: Aan behandeling CNS het beleid t.a.v. trombocytentransfusie en antistolling toegevoegd
24-11-2020: Behandeling recidief / refractaire AML verduidelijkt. Opties voor recidief bij niet fitte AML patiënt toegevoegd
01-09-2020: Bij MRD het beleid voor monitoring middels qPCR NPM1 na autologe SCT of chemotherapie herzien
20-07-2020: Bij specificatie behandeling en evaluatie AML de procedure voor evaluatie en plannen volgende kuren bij decitabine plus venetoclax aangepast en de antimicrobiële profylaxe verduidelijkt
13-04-2020: Behandeling met combinatie decitabine - venetoclax bij recidief / refractaire AML verduidelijkt
08-01-2020: Beleid MRD herzien en uitgebreider beschreven
02-12-2019: Diagnostiek regionaal vastgesteld. Diagnostiekprotocollen van AML, ALL/MPAL en APL zijn samengevoegd. De doorgevoerde wijzigingen zijn op aanvraag beschikbaar
02-12-2019: Beleid t.a.v. uitvoering MRD onderzoek verduidelijkt
23-09-2019: Bij diagnostiek AML de moleculaire diagnostiek aangepast. EVI1 overexpressie niet meer in AML diagnose panel
11-09-2019: Bij eerstelijnsbehandeling AML en recidief / refractaire AML de definiëring van de kuren toegevoegd
02-09-2019: Bij recidief / refractaire AML de optie hoge dosis Ara C vervangen door IDAC of HAM
12-08-2019: Herziening eerstelijnsbehandeling AML
14-06-2019: Optie venetoclax-decitabine toegevoegd aan onderdeel behandeling recidief / refractaire AML
10-05-2019: Aanvullingen risicoclassificatie aangepast, vooruitlopend op aankomende wijziging behandelrichtlijn AML
11-01-2019: Bij diagnostiek indicaties vermeld waarbij liquor analyse wordt geadviseerd
10-01-2019: Pagina behandeling CNS bij AML vervangen door algemene pagina behandeling CNS bij hematologische maligniteiten
10-01-2019: Beleid bij CNS lokalisatie AML uitgebreider beschreven
01-10-2018: Update MRD analyse
06-07-2018: Update risicoclassificatie
14-03-2018: Content op website geplaatst

Ga terug naar de AML homepage of lees meer over AML:

Ga terug naar de algemene homepage Behandelprotocollen.