Anamnese en lichamelijk onderzoek zijn erop gericht om een onderscheid te maken tussen een MGUS en een andere vorm van monoclonale gammopathie. 

Anamnese

  • Complete medische voorgeschiedenis, inclusief medicatiegebruik
  • Speciale aandacht voor symptomen die niet compatibel zijn met de diagnose MGUS: bloedings­neiging, vermoeid­heid, botpijn, fracturen (multipel myeloom), sensore neuro­pathie, macro­glossie, slikklachten (AL-amyloïdose, POEMS), hyper­visco­si­teit, koude agglutinatie ziekte, cryo­globuline­mie (M. Waldenström), vol gevoel linker bovenbuik (spleno­megalie), gewichts­verlies, nefrotisch syndroom, onverklaarde dyspnoe of andere tekenen van onverklaard hartfalen, autonome dysfunctie, carpaal tunnel syndroom (AL-amyloïdose)
  • Daarnaast kunnen M-proteïnes gevonden worden bij bepaalde infecties, auto-immuun­ziekten en solide tumoren waarbij er geen relatie is met een lymfo­prolifera­tieve aandoening

Lichamelijk onderzoek 

  • WHO performance status
  • Speciale aandacht voor bevindingen die passen bij een plasma­cel­dys­crasie of lymfo­pro­lifera­tieve ziekte, die niet compatibel zijn met de diagnose MGUS: lymf­adeno­pathie, hepato­spleno­megalie, gelokaliseerde botpijn, periorbitaal oedeem, macroglossie, perifere poly­neuro­pathie

Laboratoriumonderzoek

Bloed

Standaard:

  • Volledig bloedbeeld inclusief automatische differentiatie
  • Chemie: kreatinine, calcium, albumine
  • Immunologie:
    • Screening M-proteïne (inclusief totaal eiwit)
    • FLC (vrije lichte ketens) kappa, lambda en ratio
    • IgG, IgM en IgA kwantitatief

Op indicatie:

  • Chemie: NT-pro-BNP en troponine T (bij differentiaal diagnose AL-amyloïdose)
  • Virologie: HBV, HCV, HIV (bij patiënten <50 jaar*)
  • Serologie: anti-MAG (bij IgM MGUS en neuropathie zonder andere verklaring)

* Op basis van literatuur is er geen consensus over aanvullende diagnostiek gericht op andere ziekten waarbij een M-proteïne kan voorkomen, echter gezien de lage preva­len­tie van MGUS bij patiënten <50 jaar, is het advies om bij een bij toeval gevonden M-proteïne bij deze groep een relevante alternatieve diagnose zoals HIV, HBV en HCV uit te sluiten.

Urine

  • Urine screening en sediment
  • Screening Bence Jones eiwit (portie)

Beenmerg

  • Beenmergaspiraat (op indicatie)#:
    • Cytomorfologie
    • Immunofenotypering 
    • Cytogenetica 
  • Cristabiopt (op indicatie)#

# Beenmergonderzoek hoeft niet te worden verricht bij laag risico MGUS (IgG type M-proteïne <15 g/l en normale FLC ratio), IgM MGUS met M-proteïne <15 g/l, lichte keten MGUS met FLC ratio <8 en afwezigheid van klinische verschijnselen verdacht voor een multipel myeloom of lymfoplasmocytaire maligniteit.
Ook bij patiënten met een M-proteïne <10 g/l én een FLC ratio binnen de 0,1 en 7, is de kans op een multipel myeloom zodanig klein (<5%) dat er van beenmergonderzoek afgezien kan worden.

Zie protocol Hematologische laboratorium­diagnostiek - MGUS voor specificatie. 

Klik HIER voor een applicatie van de 'iStopMM study' waarmee op basis van de hoogte van het M-proteïne, de FLC en andere parameters de kans ingeschat kan worden dat er meer dan 10% plasmacellen in een beenmergmonster worden gevonden.

Histologie

  • Materiaal:
    • Buikvetbiopt (op indicatie, bij differentiaal diagnose AL-amyloïdose)
    • Nierbiopt (op indicatie, bij verdenking MGRS, bijvoorbeeld bij M-proteïne in combinatie met onbegrepen nier­functie­stoor­nissen, afwijkend urine­sediment en/of proteïnurie)
  • Zie protocol Hematologische laboratoriumdiagnostiek - MGUS voor specificatie

Biobanking

  • Geen standaard afname van extra materiaal voor biobank hematologie

Beeldvorming

  • Low dose CT-scan skelet (op indicatie, hoeft niet te worden uitgevoerd bij laag risico MGUS (IgG type M-proteïne <15 g/l en normale FLC ratio), IgM MGUS, lichte keten MGUS met FLC ratio <8 en afwezigheid van klinische verschijnselen verdacht voor een multipel myeloom of lymfo­plasmo­cytaire maligniteit)
  • CT-scan hals, thorax, abdomen (op indicatie, bij IgM M-proteïne ter uitsluiting van M. Waldenström) 

 

Ga terug naar de MGUS homepage of lees meer over MGUS:

Ga terug naar de homepage Perifere neuropathie in combinatie met MGUS.

Ga terug naar de algemene homepage Behandelprotocollen.