Immunofenotypering

Volgt

Moleculaire diagnostiek en cytogenetica

Materiaal: (in principe) perifeer bloed.

Standaard bij diagnose HCLv en op indicatie bij onzekere diagnose HCL:

  • Mutatie analyse BRAF gen en TP53 gen

Standaard bij recidief HCLc/HCLv <2 jaar: 

  • Mutatie analyse BRAF gen en TP53 gen
  • Mutatie status IGHV gen en IGHV gebruik i.v.m. IGHV4-34 gen herschikking
  • Genoomwijde SNP array voor detectie van o.a. del(17p) (TP53 gen)

Pathologie

Op indicatie op cristabiopt, indien geen eenduidige diagnose of 'dry tap': 

  • Bevestigen diagnose

 

Ga terug naar protocol HCLc en HCLv - Diagnostiek.

Ga terug naar de homepage Hematologische laboratoriumdiagnostiek.

Ga terug naar de algemene homepage Behandelprotocollen