Hairy cell leukemie (HCLc en HCLv)

Immunofenotypering

Minimaal panel

Standaard:

• CD45, CD19, CD20, CD5, CD23, CD200, CD10, CD38, CD103, CD11c, CD25, IgKappa, IgLambda

Moleculaire diagnostiek en cytogenetica (beide verricht bij afdeling Genetica)

Standaard bij diagnose HCLv, op indicatie bij onzekere diagnose HCL:

• Mutatieanalyse van de genen: TP53, BTK, PLCG2, BIRC3, BRAF, BTK, CXCR4, MYD88, NRAS, SF3B1

Standaard bij recidief HCLc/HCLv <2 jaar: 

• Mutatieanalyse van de genen: TP53, BTK, PLCG2, BIRC3, BRAF, BTK, CXCR4, MYD88, NRAS, SF3B1
• Mutatie status IGHV gen en IGHV gebruik i.v.m. IGHV4-34 gen herschikking
• Genoomwijde SNP array voor detectie van o.a. del(17p) (TP53 gen)

Pathologie

Op indicatie op cristabiopt, indien geen eenduidige diagnose of 'dry tap': 

• Bevestigen diagnose
• Zo nodig mutatie analyse

Ga terug naar protocol HCLc en HCLv - Diagnostiek.

Ga terug naar de homepage Hematologische laboratoriumdiagnostiek.