Chronische lymfatische leukemie (CLL) / kleincellig lymfocytair lymfoom (SLL)

Immunofenotypering

Volgt

Moleculaire diagnostiek en cytogenetica

Materiaal: (in principe) perifeer bloed.

Standaard bij behandelindicatie:

• Mutatie analyse via NGS panel: TP53, BTK, PLCG2 (additionele bevindingen zoals BIRC3, BRAF, NRAS, SF3B1 etc. worden ook gerapporteerd)
• IGHV mutatiestatus en stereotypie (#1, #2, #8) bepaling (eenmalig bepalen, aangezien dit in het ziektebeloop niet meer verandert)
• Genoomwijde SNP array voor detectie van del(17p) (TP53 gen), del(11q) (ATM gen), trisomie 12 en overige relevante CNA (o.a. del(13q14) en complex karyotype

Pathologie

Standaard op lymfeklierbiopt:

• Immuunhistochemie

Op indicatie op cristabiopt, onder andere bij trombocytopenie en/of anemie:

• Bevestigen diagnose
• Beoordelen uitgebreidheid / verdringing

Ga terug naar protocol CLL - Diagnostiek t.b.v. diagnose CLL.

Ga terug naar protocol CLL - Aanvullende diagnostiek voor start behandeling.  

Ga terug naar de homepage Hematologische laboratoriumdiagnostiek.

Ga terug naar de algemene homepage Behandelprotocollen.