Home Behandelprotocollen PN Differentiaal diagnose

Polyneuropathie geassocieerd met:

  • AL-amyloïdose
  • POEMS syndroom
    • Kenmerken: polyneuropathie, organomegalie, endocrinopathie, M-proteïne, huid­veranderingen
    • Vaak presentatie met subacute, distale, symmetrische, sensori­motorische neuropathie, vaak pijnlijk met allodynie en hyperpathie. Meestal zijn benen eerder aangedaan dan armen
  • CANOMAD syndroom:
    • Term staat voor "Chronic Ataxic Neuropthy with Ophthalmoplegia, M-protein, Cold Agglutinins and Disialosyl antibodies”  
    • IgM monoclonale antistof gericht tegen di- en poly-gesilyleerde gangliosides (o.a. GD1b, GD3, GT1b en GQ 1b). De lichte ketens kunnen kappa of lambda restrictie tonen
    • Net als bij POEMS komt CANOMAD vooral bij mannen voor, meestal rond 60-70 jaar.
    • De neuropathie is net als bij POEMS sensorisch, vaak met een hinderlijke sensorische ataxie
  • Cryoglobulinemie (acrocyanose, Raynaud, urticaria, polyneuropathie, niersinsufficiëntie of vasculitis) geassocieerd met IgM MGUS

 

Ga terug naar de homepage PN geassocieerd met MGUS of lees meer hierover:

Ga terug naar de homepage MGUS.

Ga terug naar de algemene homepage Behandelprotocollen.