Classificatie

Diagnostische criteria volgens ICC 2022

• Perifeer bloed:
  • Leukocytose ≥13*10⁹/l (bij afwezigheid CSF3R T618I of andere activerende CSF3R mutatie ≥25*10⁹/l)
  • Leukocytendifferentiatie:
    • ≥80% neutrofiele granulocyten
    • <10% neutrofiele voorlopers (promyelocyten, myelocyten en metamyelocyten)
    • <10% monocyten
    • Nagenoeg geen myeloblasten
    • Geen dysgranulopoiese
• Beenmerg:
  • Hypercellulair beenmerg
  • Neutrofiele granulocyten toegenomen in percentage en aantal
  • Normale maturatie van neutrofielen
• CSF3R T618I of andere activerende CSF3R mutatie of persisterende neutrofilie (>3 maanden), splenomegalie en reactieve neutrofilie uitgesloten (inclusief afwezig­heid van plasmacel­neoplasie of als plasmacel­neoplasie aangetoond is moet klonaliteit van myeloïde cellen cytogenetisch of moleculair aangetoond zijn)
• Voldoet niet aan WHO criteria voor BCR-ABL1-positieve CML, PMF, PV, ET of myeloïde / lymfoïde neoplasie met eosinofilie en tyrosine kinase genfusies

Definitie acceleratiefase / blastaire fase

• CNL in acceleratiefase: 10 t/m 19% blasten in perifeer bloed of beenmerg
• CNL in blastaire fase: ≥20% blasten in perifeer bloed of beenmerg  

Ga terug naar de CNL homepage of lees meer over CNL:

• Inleiding
• Diagnostiek
• Risicoclassificatie
• Behandeling
• Richtlijnen en literatuur
• Beheer en wijzigingenhistorie

Ga terug naar de algemene homepage Behandelprotocollen.